La información contenida en esta sección corresponde a productos farmacéuticos autorizados para ser vendidos bajo receta médica, por tanto, está dirigida única y exclusivamente a profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar este tipo de productos, así como a los pacientes que hayan recibido una prescripción para este producto.
Suprim (Anfepramona Clorhidrato) es un estimulante similar a anfetamina. Suprim es un supresor del apetito que afecta el sistema nervioso central. Suprim se usa junto a la dieta y ejercicios para el tratamiento de la obesidad en las personas que tienen un índice de masa corporal (lMC) de al menos 30 kilogramos por metro cuadrado.
Suprim por lo general se administra después de que la dieta y el ejercicio no han tenido éxito en la disminución de peso.
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Usted no debe tomar Suprim si está en estado de agitación, o si tiene hipertensión pulmonar, enfermedad severa de las arterias coronarias, glándula tiroidea hiperactiva, glaucoma, presión arterial gravemente alta, o un historial de abuso a droga. No use este medicamento si usted ha usado un inhibidor de la MAO en los últimos 14 días, como isocarboxacida, linezolid, azul de metileno, fenelzina, rasagilina, selegilina, o tranilcipromina. No tome Suprim junto con otros medicamentos para disminuir de peso a menos que su médico lo indique.
No use Suprim si usted ha usado un inhibidor de MAO en los últimos 14 días. Puede ocurrir una interacción peligrosa con este tipo de medicamentos. Los inhibidores de la MAO incluyen isocarboxacida, linezolid, azul de metileno, fenelzina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina, y otros.
No tome Suprim con cualquier otro medicamento indicado para bajar de peso a menos que su médico le haya indicado hacerlo. Tomar Suprim en combinación con otros medicamentos para bajar de peso o supresores del apetito puede causar un trastorno fatal raro de los pulmones llamado hipertensión pulmonar.
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No se conoce si este medicamento causará daño al bebé nonato. Si usted usa Suprim durante su embarazo, su bebé puede volverse dependiente del medicamento. Esto puede causar síntomas de abstinencia en el bebé después de su nacimiento. Dígale a su médico si usted está embarazada o planea quedar embarazada.
Suprim puede pasar a la leche materna y puede afectar al bebé lactante. Dígale a su médico si está dando de amamantar. Suprim no está aprobado para usarse en menores de 16 años de edad
Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su prescripción. Tal vez su médico en ocasiones cambie su dosis. No use esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Suprim puede crear hábito.
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Nunca comparta Suprim con otra persona, especialmente con alguien con historial de abuso de drogas o adicción. Mantenga el medicamento en un lugar donde otros no lo puedan encontrar. Vender o regalar este medicamento es ilegal.
Dígale a su médico si usted no pierde por lo menos 2 Kg después de tomar el medicamento por 4 semanas junto con una dieta baja en calorías.
Mantenga un registro de su medicina. Suprim es una droga de abuso y usted debería saber si alguien está usando su medicina inapropiadamente o sin prescripción
El Medicamento Que Adelgaza (pero Que No Te Lo Recetan Para Eso)
Tome la dosis que dejó de tomar tan pronto se acuerde. Sáltese la dosis que dejó de tomar si ya casi es hora para la siguiente. No tome más medicamento para alcanzar la dosis que dejó de tomar.
Busque atención médica de emergencia o llame al CITUC número +56 2 2 635 3800. Los síntomas de sobredosis pueden incluir inquietud, temblores, reflejos hiperactivos, respiración rápida, confusión, alucinaciones, pupilas dilatadas, pánico, agresividad, o convulsiones.
Este medicamento puede perjudicar sus pensamientos o reacciones. Tenga cuidado si usted conduce un vehículo o tiene que hacer algo que demande que se mantenga alerta.
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Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.
Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios
Esta lista no está completa. Otros medicamentos pueden interactuar con Suprim, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No todas las interacciones posibles aparecen en esta guía del medicamento.La información contenida en esta sección corresponde a productos farmacéuticos autorizados para ser vendidos bajo receta médica, por tanto, está dirigida única y exclusivamente a profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar este tipo de productos, así como a los pacientes que hayan recibido una prescripción para este producto.
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Este producto debe ser prescrito bajo receta médica. La información publicada, es para uso exclusivo de profesionales legalmente habilitados para prescribir o dispensar productos farmacéuticos de conformidad con las normas del “Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano”. Cualquier usuario que desee información acerca de los productos de Laboratorio Chile S.A. deberá consultar a su médico. Laboratorio Chile S.A. no se hace responsable por el uso indebido de la información contenida en este catálogo.
Tratamiento a corto plazo de la obesidad, junto con un régimen dietético para reducir el peso corporal en base a la restricción calórica, ejercicio y la modificación de los hábitos alimenticios, en pacientes con un índice de masa corporal (IMC) mayor o igual a 30 kg/m2 o mayor o igual a 27 kg/m2 en presencia de factores de riesgo como hipertensión, diabetes e hiperlipidemias.
No debe excederse la dosis recomendada. En pacientes con hipertensión arterial severa y enfermedad cardiovascular incluyendo arritmias, se deben extremar las precauciones durante su administración. La fentermina puede aumentar las convulsiones, por lo que en pacientes epilépticos se debe ajustar la dosis o suspender el tratamiento. Los pacientes en tratamiento con Moclobemida y Selegilina, deben de suspender por lo menos 15 días antes la administración del medicamento, para poder iniciar el tratamiento con Fentermina, ya que podrían producirse crisis hipertensivas. Durante el tratamiento se recomienda incluir medidas dietéticas, médicas y psicoterapéuticas.
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Los pacientes deberán ser avisados sobre la posibilidad de una disminución de los reflejos mientras se esté operando maquinaria peligrosa o conduciendo un automóvil.
No debe administrarse a pacientes hipersensibles a los componentes de la fórmula, o en quienes padecen anorexia, insomnio, trastornos psiquiátricos y que estén en tratamiento con antidepresivos. Estados de excitación. Arteriosclerosis avanzada. Enfermedad cardiovascular sintomática, incluyendo arritmias. Isquemia cerebral. Glaucoma. Hipertensión moderada o severa. Hipertiroidismo. Antecedentes de trastornos psiquiátricos, especialmente esquizofrenia (la condición se puede exacerbar), anorexia nerviosa y depresión. Alcoholismo (activo o en remisión). Antecedentes de abuso o dependencia a drogas. Uremia (la excreción del supresor del apetito se puede alterar). No se debe administrar a menores de 16 años ni ancianos.
No debe administrarse a la mujer durante el embarazo, ni la lactancia. Su uso durante esta etapa, debe ser evaluado por el médico considerando el riesgo- beneficio. Este producto atraviesa la barrera placentaria y se distribuye hacía la leche materna.
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– Los inhibidores de la monoaminooxidasa (Moclobemida y Selegilina) dado que se pueden presentar crisis hipertensivas graves; además, la administración posterior o previa a un IMAO debe hacerse al menos con 14 días de intervalo entre ambos fármacos.
No debe administrarse a pacientes hipersensibles a las drogas supresoras del apetito, pacientes con tirotoxicosis (hipertiroidismo), individuos inestables o aquellos con historia de enfermedad psiquiátrica, ni aquellos pacientes con antecedentes de dependencia a algún tipo de drogas o con predisposición al abuso del alcohol.
Los efectos adversos de la fentermina más frecuentes son síntomas de sobrestimulación del Sistema Nervioso Central y comprenden: Insomnio, terror nocturno, irritabilidad, nerviosismo, inquietud y euforia; que pueden ir seguidos de fatiga y depresión.
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También se puede producir sequedad bucal, anorexia, cólicos y otras molestias gastrointestinales. Puede producir dolores de cabeza, mareos, temblores, sudoración, aumento en los latidos cardíacos, palpitaciones, infarto al miocardio, elevación de presión arterial, trastornos de la líbido e impotencia. Se han descrito (en forma más aislada) reacciones psicóticas, crisis convulsivas, y accidentes vasculares, así como lesiones musculares y complicaciones renales.
Un efecto adverso importante es el desarrollo de Tolerancia, que es la necesidad de aumentar la dosis de un fármaco para obtener el mismo efecto farmacológico, por lo tanto se asocia a la dependencia de él. En estos casos la suspensión brusca tras un consumo prolongado o abusivo, produce fatiga extrema, hiperfagia y depresión.
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es 1 cápsula de Sentis 37, 5 mg por la mañana, media hora antes del desayuno. No exceder la dosis recomendada por su médico.
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Síntomas de sobredosis: A la fecha no se han reportado casos de sobredosificación con fentermina. De cualquier forma, en el caso de una sobredosificación, ésta consistiría en una exageración de los efectos adversos y pueden ir acompañados con: Fiebre extrema, dilatación de la pupila, movimientos involuntarios o hiperreflexia, dolor torácico, arritmias cardíacas, confusión, estados de angustia, comportamiento agresivo, alucinaciones, delirio, convulsiones, depresión respiratoria, coma, colapso circulatorio y hasta muerte. Estos pueden ser contrarrestados por medidas generales y específicas. Dependiendo de la hora de la ingesta un lavado gástrico, en un paciente consciente, así como el acomodarlo en un sitio oscuro y tranquilo. Mantenimiento de vías aéreas y control y vigilancia de signos vitales.La información
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